醫(yī)藥代表備案制要落地了！
業(yè)界一直在熱議的醫(yī)藥代表備案管理辦法要正式落地了。2020年12月1日起，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)藥代表備案管理辦法》正式施行。
此次《辦法》明確提出醫(yī)藥代表不得有七類行為：不得未經(jīng)備案開展學(xué)術(shù)推廣等活動；不得未經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)同意開展學(xué)術(shù)推廣等活動；不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，實施收款和處理購銷票據(jù)等銷售行為；不得參與統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量；不得對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)設(shè)部門和個人直接提供捐贈、資助、贊助；不得誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品，夸大或者誤導(dǎo)療效，隱匿藥品已知的不良反應(yīng)信息或者隱瞞醫(yī)生反饋的不良反應(yīng)信息；其他干預(yù)或者影響臨床合理用藥的行為。
《看醫(yī)界》專欄作者、基層醫(yī)改專家、陜西省山陽縣衛(wèi)健局副局長徐毓才表示，依據(jù)此《管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)怎么與醫(yī)藥代表打交道，將有章可循，之前一些醫(yī)療機構(gòu)“醫(yī)藥代表禁止入內(nèi)”的做法已經(jīng)不合時宜了。
徐毓才認為，隨著醫(yī)藥代表備案管理辦法的正式實施，將會有一大批醫(yī)藥代表自行消失，也可能會出現(xiàn)一些被失業(yè)的醫(yī)藥代表實名舉報醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的回扣問題，因為這種情況已經(jīng)發(fā)生過。
科研不端行為將“一票否決”
幾年前，國家自然科學(xué)基金委員會在北京召開過一次“捍衛(wèi)科學(xué)道德反對科研不端”通報會，對外通報了2015-2016年期間查處的8個科研不端行為典型案例，并公布近期查處的61份科研不端行為案件處理決定，其中43份是與醫(yī)學(xué)有關(guān)的。
可以說，醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科研不端行為是學(xué)術(shù)造假的重災(zāi)區(qū)，而這一現(xiàn)象，或許也將迎來改觀。12月1日起，新版《國家科學(xué)技術(shù)獎勵條例》正式施行。
《條例》強調(diào)加強科技獎勵誠信體系建設(shè)，建立科研誠信嚴重失信行為數(shù)據(jù)庫，禁止使用國家科學(xué)技術(shù)獎名義牟取不正當(dāng)利益。要求國家科學(xué)技術(shù)獎在提名階段即對違反倫理道德或者有科研不端等行為的科研人員、機構(gòu)“一票否決”。
中醫(yī)常見病種也開始探索按病種收付費
作為走在全國醫(yī)保改革前列的福建省醫(yī)保局，對于中醫(yī)常見病也開始探索按病種收付費改革了。
12月1日起，福建省醫(yī)保局將對42個中醫(yī)病種在省屬公立醫(yī)院實施第五批按病種收付費改革。屆時，在榕省屬公立醫(yī)院以及第九〇〇醫(yī)院，凡主診斷、主操作符合按病種收付費管理規(guī)定的基本醫(yī)療保險參?；颊呒白再M患者住院均納入按病種收付費范圍。
這42個中醫(yī)病種都是診治方案成熟、質(zhì)量可控、費用穩(wěn)定的中醫(yī)常見優(yōu)勢病種，包括丹毒病、項痹病、中風(fēng)病、心衰病等。
浙江：突發(fā)公衛(wèi)事件應(yīng)急辦法來了
新冠疫情拉響了突發(fā)公衛(wèi)事件的警報，不少省份出臺了突發(fā)事件的應(yīng)急辦法，據(jù)了解，浙江省的《浙江省突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急辦法》于12月1日起施行。
新《辦法》明確，不僅要在設(shè)區(qū)市的綜合性醫(yī)院中建立獨立的傳染病病區(qū)，還要在縣（市、區(qū)）建立專門的傳染病專科以及符合隔離要求的傳染病病區(qū)。為了應(yīng)對以后的突發(fā)疫情和不明原因疾病，還要求建立大量的不明原因疾病的監(jiān)測哨點，健全監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)和預(yù)警機制。
此外，零售藥店也擔(dān)當(dāng)起了部分監(jiān)測哨點的職責(zé)。浙江還選定了退燒、止咳、抗病毒、抗生素等4大類676個藥品作為常態(tài)化監(jiān)測品種，在切實保護隱私的前提下關(guān)注“數(shù)據(jù)腳印”，確保第一時間將疫情風(fēng)險化解在萌芽狀態(tài)。
新版中國藥典正式實施
新頒布的2020年版《中華人民共和國藥典》將于12月30日起正式實施，是迄今頒布的第十一版藥典，新增品種319種，修訂3177種，淘汰10種，品種調(diào)整合并4種，共收載品種5911種。
新版藥典對已上市藥品的生產(chǎn)和藥品的研發(fā)上市都具有強制約束力，藥品標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更趨科學(xué)、規(guī)范、合理，特別提高了對中藥注射劑、兒童常用藥、生物制品等高風(fēng)險品種的標(biāo)準(zhǔn)要求，將有利于提升公眾用藥安全水平。
新版《中國藥典》在充分借鑒國際先進藥典管理經(jīng)驗和質(zhì)控技術(shù)的同時，兼顧我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的實際現(xiàn)狀，充分展現(xiàn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的最新成果。對標(biāo)國際先進標(biāo)準(zhǔn)，不斷提高我國藥品標(biāo)準(zhǔn)的整體水平，提升我國醫(yī)藥產(chǎn)品的國際競爭力，推動醫(yī)藥產(chǎn)品“走出去”。