一、國家衛(wèi)生健康委統(tǒng)計信息中心關于開展2021年度國家醫(yī)療健康信息互聯(lián)互通標準化成熟度測評工作的通知
2021-11-01? 發(fā)布單位：國家衛(wèi)生健康委
測評內(nèi)容：
1、區(qū)域全民健康信息互聯(lián)互通標準化成熟度測評。對電子健康檔案與區(qū)域全民健康信息平臺相關標準符合性以及互聯(lián)互通實際應用效果進行綜合測試與評價。
2、醫(yī)院信息互聯(lián)互通標準化成熟度測評。對電子病歷與醫(yī)院信息平臺相關標準符合性以及互聯(lián)互通實際應用效果進行綜合測試和評價。
二、關于公開征求ICH E14及問答和Q3C (R8)指導原則實施建議的通知
2021-11-02? 發(fā)布單位：CDE
ICH E14及問答和Q3C (R8)指導原則實施建議：E14及問答：非抗心律失常藥物致QT/QTc間期延長及潛在致心律失常作用的臨床評價及問答文件—自公告發(fā)布之日起12個月后啟動的藥物臨床研究的相關要求適用E14及問答。
三、關于公開征求ICH Q3C（R8）指導原則中文翻譯稿意見的通知
2021-11-02? 發(fā)布單位：CDE
為推動ICH三級指導原則在國內(nèi)的轉化實施，翻譯ICH《Q3C（R8）：雜質(zhì)：殘留溶劑》征求意見。
四、國家藥監(jiān)局綜合司關于啟用短缺藥品生產(chǎn)供應及停產(chǎn)報告信息采集模塊的通知
2021-11-03? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
凡是列入《國家短缺藥品清單》的品種，其藥品上市許可持有人負責填報短缺藥品生產(chǎn)供應及停產(chǎn)報告信息，并在線提交至持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門；凡是列入《國家臨床必需易短缺藥品重點監(jiān)測清單》的品種，其藥品上市許可持有人負責填報易短缺藥品生產(chǎn)供應信息，并在線提交至持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。
該模塊采集內(nèi)容包括生產(chǎn)供應及停產(chǎn)報告兩部分內(nèi)容。其中，生產(chǎn)供應信息應按季度進行填報。自該模塊啟用起，相關藥品上市許可持有人應在每個季度首月20日前填報上個季度生產(chǎn)供應信息。請相關藥品上市許可持有人于2021年11月底前補充填報2021年第三季度生產(chǎn)供應信息。停產(chǎn)報告情況應當按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第四十六條規(guī)定辦理。
五、國家藥監(jiān)局綜合司關于啟用原料藥生產(chǎn)供應信息采集模塊的通知
2021-11-03? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
2021年第三季度起，凡是列入《國家短缺藥品清單》《國家臨床必需易短缺藥品重點監(jiān)測清單》的藥品的原料藥生產(chǎn)供應信息納入采集范圍。相關原料藥生產(chǎn)企業(yè)應當通過原料藥生產(chǎn)供應信息采集模塊填報本企業(yè)原料藥生產(chǎn)供應信息，并在線提交至原料藥生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。
相關原料藥生產(chǎn)企業(yè)應在每個季度首月20日前填報上個季度原料藥生產(chǎn)供應信息。對未正式提交的或10日內(nèi)提交的原料藥生產(chǎn)供應信息，填報單位可自行修改和刪除；信息提交超過10日的，需填寫原因后方可進行修改操作，但不允許刪除信息。
六、國家藥監(jiān)局關于適用《M3（R2）及問答（R2）:支持藥物進行臨床試驗和上市的非臨床安全性研究及問答》和《E18:基因組采樣和基因組數(shù)據(jù)管理》國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會指導原則的公告（2021年第131號）
2021-11-03? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
1、自本公告發(fā)布之日起開始的非臨床安全性研究，適用《M3（R2）及問答（R2）:支持藥物進行臨床試驗和上市的非臨床安全性研究及問答》。
2、自本公告發(fā)布之日起，6個月后基因組采用和基因組數(shù)據(jù)管理適用《E18:基因組采樣和基因組數(shù)據(jù)管理》。實施過程中，需遵循《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》的要求。
七、國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于印發(fā)“千縣工程”縣醫(yī)院綜合能力提升工作方案（2021-2025年）的通知
2021-11-03? 發(fā)布單位：醫(yī)政醫(yī)管局
到2025年，全國至少1000家縣醫(yī)院達到三級醫(yī)院醫(yī)療服務能力水平。
重點：加強專科能力建設提升腫瘤、神經(jīng)、心血管、呼吸和感染性疾病等?？萍膊》乐文芰?。加快建設高質(zhì)量人才隊伍、建設臨床服務“五大中心”（依托縣醫(yī)院構建腫瘤防治、慢病管理、微創(chuàng)介入、麻醉疼痛診療、重癥監(jiān)護等臨床服務五大中心）、組建縣域醫(yī)療資源共享“五大中心”。以縣域醫(yī)共體為載體，依托縣醫(yī)院建設互聯(lián)互通的醫(yī)學檢驗、醫(yī)學影像、心電診斷、病理、消毒供應等資源共享五大中心。
八、關于印發(fā)急性冠狀動脈綜合征分級診療技術方案的通知
2021-11-04? 發(fā)布單位：醫(yī)政醫(yī)管局
急性冠狀動脈綜合征分級診療重點任務及服務流程：綜合征患者分級診療健康檔案、同級別醫(yī)療機構的功能定位（基層宣傳早教，二級根據(jù)醫(yī)院的能力為ACS患者提供相應的診療服務、三級提供ACS患者全方位的診療服務）。
九、國家藥監(jiān)局關于注銷汞溴紅溶液等34個藥品注冊證書的公告(2021年第132號)
2021-11-04? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
汞溴紅溶液、注射用利培酮微球、鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片、氨氯地平阿托伐他汀鈣片、甲潑尼龍片、色甘酸鈉氣霧劑、土霉素片等34個企業(yè)申請注銷。
十、關于公開征求《國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評過程中審評計時中止與恢復管理規(guī)范（試行）》意見的通知
2021-11-04? 發(fā)布單位：CDE
規(guī)范適用于各類藥品（包括原料藥）注冊申請審評任務及藥用輔料、藥包材關聯(lián)審評任務，包括藥品上市許可申請、藥品補充申請、進口藥品再注冊申請、一致性評價申請等。一致性評價申請有特殊規(guī)定的，按照相關規(guī)定執(zhí)行。
藥品臨床試驗申請僅適用本辦法中第（一）種情形，即不批準公示及審評結論異議處理的情形。
十一、國家醫(yī)療保障局辦公室關于做好國家組織藥品集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)工作的通知
2021-11-04? 發(fā)布單位：國家醫(yī)保局
眼于維護市場和臨床用藥穩(wěn)定，綜合考量企業(yè)和產(chǎn)品的多方面因素，通過詢價、競價、綜合評價等方式確定中選企業(yè)和中選價格。強化信用和履約評價。把信用評價和履約情況融入到接續(xù)規(guī)則各個主要環(huán)節(jié)中，使其在企業(yè)申報資格、中選資格、中選順位、供應地區(qū)選擇中發(fā)揮實質(zhì)性作用。采用綜合評價方式確定中選企業(yè)的，各省應將企業(yè)的信用評價和履約情況納入綜合評價因素，并給予較高的權重。
十二、國家中醫(yī)藥管理局辦公室關于印發(fā) 《2021年全國中醫(yī)護理骨干人才培訓項目實施方案》的通知
2021-11-04? 發(fā)布單位：國家中醫(yī)藥管理局
培養(yǎng)對象條件：（一）在中醫(yī)醫(yī)療機構從事中醫(yī)護理業(yè)務工作8年以上，護理專業(yè)大專以上學歷（截止到2021年9月30日，下同）；（二）具有中級以上職稱，年齡在40周歲以下。
十三、國家中醫(yī)藥管理局辦公室關于印發(fā)《2021年全國名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設項目實施方案》的通知
2021-11-04? 發(fā)布單位：國家中醫(yī)藥管理局
建設周期3年，自公布確定傳承工作室建設項目專家名單之日起。
工作室負責人應熱愛中醫(yī)藥學術傳承工作，與名老中醫(yī)藥專家專業(yè)一致，由專家本人推薦認可，具備高級職稱，在中醫(yī)臨床工作10年以上(時間截止到2021年9月30日)中國中醫(yī)科學院、北京中醫(yī)藥大學、國家衛(wèi)生健康委直屬單位申報推薦名額不限，經(jīng)費自籌。
十四、國家中醫(yī)藥管理局辦公室關于印發(fā) 《第五批全國中醫(yī)臨床優(yōu)秀人才研修項目實施方案》的通知
2021-11-04? 發(fā)布單位：國家中醫(yī)藥管理局
遴選：在醫(yī)療機構中從事中醫(yī)臨床工作，具有中醫(yī)或中西醫(yī)結合專業(yè)大學本科以上學歷，正高級職稱，且連續(xù)從事中醫(yī)臨床工作10年以上，年齡不超過50周歲（1971年9月30日以后出生）。研修內(nèi)容：讀經(jīng)典——研習中醫(yī)藥經(jīng)典理論，）做臨床——強化中醫(yī)臨床實踐、）跟名師——傳承名師學術經(jīng)驗
十五、國家中醫(yī)藥管理局辦公室關于印發(fā)《第七批全國老中醫(yī)藥專家學術經(jīng)驗繼承工作實施方案》的通知
2021-11-04? 發(fā)布單位：國家中醫(yī)藥管理局
遴選：指導人：（1）受聘擔任主任醫(yī)師、主任藥師等正高級職稱的老中醫(yī)藥（含中醫(yī)、中藥、中西醫(yī)結合、少數(shù)民族醫(yī)藥）專家；（2）從事中醫(yī)藥專業(yè)技術工作累計滿30年（時間截止到2021年9月30日，時間截止點下同）；繼承人：年齡45歲及以下、從事中醫(yī)、中藥、中西醫(yī)結合和少數(shù)民族醫(yī)藥工作，受聘擔任主治醫(yī)師、主管藥師等中級職稱滿2年。
十六、關于對WHO INN P-list125收錄的生物制品中文通用名稱的公示
2021-11-04? 發(fā)布單位：國家藥典委
對世界衛(wèi)生組織（WHO）國際非專利名稱（INN）建議目錄125（Plist125）中收錄的生物制品中文通用名稱予以確定
十七、國家衛(wèi)生健康委關于印發(fā)健康兒童行動提升計劃（2021—2025年）的通知
2021-11-05? 發(fā)布單位：婦幼健康司
行動：加強兒童重點疾病防控。以肺炎、腹瀉、手足口病等兒童常見疾病為重點，推廣兒童疾病防治適宜技術。提高兒童血液病、惡性腫瘤等重病診療和醫(yī)療保障能力。加強危重新生兒救治網(wǎng)絡建設。完善省、市、縣三級危重新生兒救治網(wǎng)絡，健全上下聯(lián)動、應對有序、運轉高效的危重新生兒救治、會診、轉診網(wǎng)絡。推進出生缺陷防治服務。一是強化一級預防。推廣婚姻登記、婚前醫(yī)學檢查、生育指導“一站式”服務，統(tǒng)籌推進婚育健康教育、婚前保健、孕前優(yōu)生健康檢查、增補葉酸工作，免費孕前優(yōu)生健康檢查目標人群覆蓋率達到80%以上。