【藥聞速覽】國內(nèi)藥訊(4.22-5.24)

2022年05月26日 Printer Back


1、健康中國行動推進委員會辦公室關(guān)于推介第二批健康中國行動推進地區(qū)典型經(jīng)驗案例的通知

發(fā)布時間:2022-04-22? ? 發(fā)布單位:國家衛(wèi)生健康委


第二批健康中國行動推進地區(qū)典型經(jīng)驗案例名單,浙江?。簥^力推進共同富裕高質(zhì)量發(fā)展 全面展示新 時代心理健康促進工作"重要窗口"等。


2、國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第五十三批)的通告(2022年第23號)

發(fā)布時間:2022-04-24? ? 發(fā)布單位:國家藥監(jiān)局


公布89個


3、國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂氫溴酸高烏甲素注射劑說明書的公告(2022年第35號)

發(fā)布時間:2022-04-25? ? 發(fā)布單位:國家藥監(jiān)局


藥品不良反應評估結(jié)果對氫溴酸高烏甲素注射劑(包括氫溴酸高烏甲素注射液、注射用氫溴酸高烏甲素、氫溴酸高烏甲素葡萄糖注射液)說明書內(nèi)容不良反應修改。


4、國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《古代經(jīng)典名方中藥復方制劑專家審評委員會委員名單(第一批)》的通告

發(fā)布時間:2022-04-25? ? 發(fā)布單位:CDE


按照兩局批復同意的《古代經(jīng)典名方中藥復方制劑專家審評委員會組建方案》,成立了由中醫(yī)藥院士、國醫(yī)大師等權(quán)威專家組成的專家遴選組。公布名單。


5、關(guān)于公開征求ICH《Q2(R2):分析方法驗證》和《Q14:分析方法開發(fā)》指導原則草案意見的通知

發(fā)布時間:2022-04-25? ? 發(fā)布單位:CDE


Q2(R2)和Q14指導原則草案的英文原文和中文譯文見附件1-4。現(xiàn)向社會公開征求上述指導原則草案英文原文意見。


6、關(guān)于公開征求ICH《E11A:兒科外推》指導原則草案意見的通知

發(fā)布時間:2022-04-25? ? 發(fā)布單位:CDE


本指導原則旨在為使用兒科外推提供建議并促進國際協(xié)調(diào),以支持兒科藥物的研發(fā)和許可。包括兒科外推框架、兒科外推概念、疾病相似性、評價疾病相似性時應考慮的因素、藥物(藥理學)相似性等。


7、關(guān)于公開征求《化學仿制藥參比制劑目錄(第五十八批)》(征求意見稿)意見的通知

發(fā)布時間:2022-04-25? ? 發(fā)布單位:CDE


發(fā)布15個,增補28個


8、關(guān)于公開征求《其他來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑藥學研究技術(shù)指導原則(征求意見稿)》意見的通知

發(fā)布時間:2022-04-25? ? 發(fā)布單位:CDE


主要內(nèi)容:


處方:應開展古代經(jīng)典名方名稱、來源、處方組成、藥材基原、藥用部位、炮制、劑量、制法、劑型、用法用量等關(guān)鍵信息的考證;


生產(chǎn)工藝:申報制劑應采用傳統(tǒng)工藝和傳統(tǒng)劑型。工藝路線、給藥途徑和劑型應與古籍記載和/或臨床實踐所用制劑一致,其中以湯劑形式服用的可制成顆粒劑。


質(zhì)量研究及質(zhì)量標準:應研究建立全過程質(zhì)量控制體系,包括但不限于藥材/飲片、中間體、輔料、制劑以及包裝材料等質(zhì)量控制要求,保障制劑質(zhì)量可控性不低于基準樣品和/或臨床實踐所用制劑。


穩(wěn)定性研究:穩(wěn)定性試驗結(jié)果應支持擬定的有效期、貯藏條件、包裝材料。應明確直接接觸藥品的包裝材料及其質(zhì)量控制要求。


9、國家藥監(jiān)局綜合司 海關(guān)總署辦公廳關(guān)于增設(shè)中山市中山港口岸為藥品進口口岸的通知

發(fā)布時間:2022-04-26? ? 發(fā)布單位:國家藥監(jiān)局


除《藥品進口管理辦法》(以下簡稱《辦法》)第十條規(guī)定的藥品外,其他進口中藥(含中藥材)、化學藥品(包括麻醉藥品、精神藥品)可經(jīng)由中山市中山港口岸(中山港、小欖港、黃圃港、神灣港,關(guān)區(qū)代碼分別為5721、5727、5727、5728)進口。


10、國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于開展第一批全國醫(yī)養(yǎng)結(jié)合示范縣(市、區(qū))和示范機構(gòu)創(chuàng)建工作的通知

發(fā)布時間:2022-04-27? ? 發(fā)布單位:國家衛(wèi)生健康委


第一批示范創(chuàng)建工作時間為2022年至2023年,擬評選出100個左右全國醫(yī)養(yǎng)結(jié)合示范縣(市、區(qū))和100個左右全國醫(yī)養(yǎng)結(jié)合示范機構(gòu)。各省按照分配名額開始申報。


11、關(guān)于印發(fā)有序擴大國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)工作方案的通知

發(fā)布時間:2022-04-27? ? 發(fā)布單位:國家發(fā)展改革委 國家衛(wèi)生健康委 國家中醫(yī)藥局


目標:到"十四五"末,國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)任務(wù)基本完成,在優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源短缺地區(qū)建成一批高水平的臨床診療中心、高層次的人才培養(yǎng)基地和高水準的科研創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化平臺,培育一批品牌優(yōu)勢明顯、跨區(qū)域提供高水平服務(wù)的醫(yī)療集團,打造一批以高水平醫(yī)院為依托的"互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康"協(xié)作平臺,形成一批以國家區(qū)域醫(yī)療中心為核心的??坡?lián)盟。


擴大建設(shè)范圍:加強西南、西北、華北、中部地區(qū)布局,擴大參與省份,新增內(nèi)蒙古、吉林、黑龍江、江西、廣西、海南、重慶、貴州、西藏、甘肅、青海、寧夏12個省份和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團納入國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)范圍,重點建設(shè)腫瘤、神經(jīng)、心血管、兒科、呼吸、創(chuàng)傷、婦產(chǎn)、骨科、傳染病、口腔、眼科、精神衛(wèi)生等專業(yè)類別的國家區(qū)域醫(yī)療中心。


12、國家衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)醫(yī)養(yǎng)結(jié)合示范項目工作方案的通知

發(fā)布時間:2022-04-27? ? 發(fā)布單位:國家衛(wèi)生健康委


全國醫(yī)養(yǎng)結(jié)合示范機構(gòu)條件:運營滿5年及以上,近2年入住率達到實際運營床位的60%及以上,能為入住老年人提供適宜的預防期保健、患病期治療、康復期護理、穩(wěn)定期生活照料以及臨終期安寧療護一體化的醫(yī)養(yǎng)結(jié)合服務(wù),入住失能、失智老年人占比超過50%。


13、關(guān)于公開征求《阿司匹林腸溶片生物等效性研究指導原則(征求意見稿)》意見的通知

發(fā)布時間:2022-04-28? ? 發(fā)布單位:CDE


人體生物等效性研究設(shè)計:

研究類型:可采用兩序列、兩周期、交叉試驗設(shè)計,也可采用部分重復交叉設(shè)計或完全重復交叉設(shè)計,開展單次給藥的空腹及餐后人體生物等效性研究。

人體生物等效性研究豁免:通常不適用。


14、關(guān)于開展我國兒童用藥研發(fā)與申報相關(guān)問題問卷調(diào)查的通知

發(fā)布時間:2022-04-29? ? 發(fā)布單位:CDE


收集包括哪些政策法規(guī)能夠激勵兒童用藥的研發(fā)和申報等。


15、關(guān)于公開征求《中藥新藥用于慢性胃炎的臨床療效評價指導原則》《中藥新藥用于胃食管反流病的臨床療效評價指導原則》意見的通知

發(fā)布時間:2022-04-29? ? 發(fā)布單位:CDE


本指導原則旨在"中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗和臨床試驗相結(jié)合的中藥注冊審評證據(jù)體系"下,為 GERD 的中藥新藥研發(fā)思路、方案設(shè)計和實施等方面提供指導。內(nèi)容包括胃食管反流病中醫(yī)藥理論闡述、胃食管反流病人用經(jīng)驗研究的關(guān)注問題、胃食管反流病臨床試驗的一般考慮、臨床研究的關(guān)鍵問題。


16、關(guān)于做好2022年緊密型縣域醫(yī)共體建設(shè)監(jiān)測工作的通知

發(fā)布時間:2022-04-29? ? 發(fā)布單位:國家醫(yī)保局


監(jiān)測內(nèi)容:監(jiān)測內(nèi)容主要依據(jù)國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家醫(yī)保局辦公室和國家中醫(yī)藥局辦公室聯(lián)合印發(fā)的《緊密型縣域醫(yī)療衛(wèi)生共同體建設(shè)評判標準和監(jiān)測指標體系》(國衛(wèi)辦基層發(fā)〔2020〕12號)有關(guān)內(nèi)容。


填報指標包括縣域內(nèi)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)門急診占比(%)、縣域內(nèi)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中醫(yī)藥門急診占比(%)。

縣域內(nèi)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中醫(yī)藥門急診占比(%):縣域內(nèi)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中醫(yī)藥門急診人次/縣域內(nèi)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)門急診總?cè)舜巍?00%"。縣域內(nèi)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中醫(yī)藥門急診人次指縣域內(nèi)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中使用中藥飲片、中成藥和中醫(yī)非藥物療法的門急診人次。


17、國家醫(yī)保局辦公室 國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于完善國家組織藥品(胰島素專項)集中帶量采購和使用配套措施的通知

發(fā)布時間:2022-04-29? ? 發(fā)布單位:國家醫(yī)保局


預填充、特充、暢充型胰島素產(chǎn)品在同企業(yè)同品種筆芯型胰島素產(chǎn)品中選價格基礎(chǔ)上每支可增加3元。胰島素集采中選產(chǎn)品以中選掛網(wǎng)價格為支付標準,醫(yī)?;鸢匆?guī)定比例支付。非中選的胰島素產(chǎn)品屬于醫(yī)?;鹬Ц斗秶?,支付標準不超過同類別中選產(chǎn)品最高中選價格或醫(yī)保談判價格,患者使用非中選產(chǎn)品,價格超出醫(yī)保支付標準的部分由患者自付,開展DRG/DIP支付方式改革的地區(qū),首年不調(diào)整相應病種(病組)醫(yī)保支付標準,后續(xù)調(diào)整要統(tǒng)籌考慮成本變化,科學合理調(diào)整。


18、國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《基于人用經(jīng)驗的中藥復方制劑新藥臨床研發(fā)指導原則(試行)》《基于"三結(jié)合"注冊審評證據(jù)體系下的溝通交流指導原則(試行)》的通告(2022年第24號)

發(fā)布時間:2022-05-05? ? 發(fā)布單位:國家醫(yī)保局


本指導原則適用于基于人用經(jīng)驗的中藥復方制劑的新藥臨床研發(fā),如 1.1 類中藥復方制劑、3.2 類其他來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑等。人用經(jīng)驗信息:處方來源與演變、關(guān)鍵藥學資料、臨床使用情況、臨床實踐數(shù)據(jù);基于人用經(jīng)驗的中藥復方制劑新藥臨床研發(fā)策略:本指導原則將研究分為基于既往人用經(jīng)驗數(shù)據(jù)的臨床研究和前瞻性研究兩類、人用經(jīng)驗臨床實踐數(shù)據(jù)的治理與評估。


19、關(guān)于發(fā)布《藥品上市許可持有人MedDRA編碼指南》的通知

發(fā)布時間:2022-05-06? ? 發(fā)布單位:國家藥監(jiān)局藥品評價中心


《監(jiān)管活動醫(yī)學詞典》(MedDRA)是在國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)主辦下編制的醫(yī)學標準術(shù)語集。我國《上市許可持有人藥品不良反應報告表》中“疾病名稱”、“治療疾病”、“不良反應術(shù)語”、“檢查項目”等相關(guān)醫(yī)學術(shù)語可采用MedDRA術(shù)語進行編碼。


20、中共中央辦公廳 國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于推進以縣城為重要載體的城鎮(zhèn)化建設(shè)的意見》

發(fā)布時間:2022-05-06? ? 發(fā)布單位:國務(wù)院


推進縣級醫(yī)院(含中醫(yī)院)提標改造,提高傳染病檢測診治和重癥監(jiān)護救治能力,依托縣級醫(yī)院建設(shè)縣級急救中心。支持縣域人口達到一定規(guī)模的縣完善縣級醫(yī)院,推動達到三級醫(yī)院設(shè)施條件和服務(wù)能力。推進縣級疾控中心建設(shè),配齊疾病監(jiān)測預警、實驗室檢測、現(xiàn)場處置等設(shè)備。完善縣級婦幼保健機構(gòu)設(shè)施設(shè)備。建立?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)和地級及以上城市三甲醫(yī)院對薄弱縣級醫(yī)院的幫扶機制。


21、國家衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)《全國護理事業(yè)發(fā)展規(guī)劃(2021-2025年)》的通知

發(fā)布時間:2022-05-07? ? 發(fā)布單位:國家衛(wèi)生健康委


到2025年,我國護理事業(yè)發(fā)展達到以下目標:全國護士總數(shù)達到550萬人,每千人口注冊護士數(shù)達到3.8人,護理內(nèi)涵外延進一步豐富和拓展,老年、中醫(yī)、社區(qū)和居家護理服務(wù)供給顯著增加。三級醫(yī)院主要提供疑難、急危重癥患者護理,加強護理學科建設(shè)和人才培養(yǎng);二級醫(yī)院主要提供常見病、多發(fā)病護理;護理院、護理中心、康復醫(yī)療中心、安寧療護中心、基層醫(yī)療機構(gòu)等主要提供老年護理、康復護理、長期照護、安寧療護等服務(wù)。


22、國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《中華人民共和國藥品管理法實施條例(修訂草案征求意見稿)》意見

發(fā)布時間:2022-05-09? ? 發(fā)布單位:國家藥監(jiān)局


【鼓勵創(chuàng)新】 國家完善藥物創(chuàng)新體系,支持藥品的基礎(chǔ)研究、應用研究和原始創(chuàng)新,支持以臨床價值為導向的藥物創(chuàng)新,支持企業(yè)采用先進技術(shù)裝備提高藥品安全水平,在科技立項、融資、信貸、招標采購、支付價格、醫(yī)療保險等方面予以支持。支持企業(yè)設(shè)立或者聯(lián)合組建研制機構(gòu),鼓勵企業(yè)與高等學校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等合作開展藥品的研究與創(chuàng)新,加強藥品知識產(chǎn)權(quán)保護,提高藥品自主創(chuàng)新能力。


23、國家發(fā)展改革委關(guān)于印發(fā)《"十四五"生物經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃》的通知

發(fā)布時間:2022-05-10? ? 發(fā)布單位:國家發(fā)展改革委


重點發(fā)展領(lǐng)域:聚焦面向人民群眾在醫(yī)療健康、食品消費、綠色低碳、生物安全等領(lǐng)域更高層 次需求和大力發(fā)展生物經(jīng)濟的目標,充分考慮生物技術(shù)賦能經(jīng)濟 社會發(fā)展的基礎(chǔ)和條件,優(yōu)先發(fā)展四大重點領(lǐng)域。


生物醫(yī)藥:重點圍繞藥品、疫苗、先進診療技術(shù)和裝備、生物醫(yī)用材料、精準醫(yī)療、檢 驗檢測及生物康養(yǎng)等方向,提升原始創(chuàng)新能力,加強藥品監(jiān)管科學研究,增強生物醫(yī)藥高端產(chǎn)品及設(shè)備供應鏈保障水平,有力支撐疾病防控救治和應對人口老齡化,建設(shè)強大的公共衛(wèi)生體系和深入實施健康中國戰(zhàn)略。


24、國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)"十四五"規(guī)劃》的通知

發(fā)布時間:2022-05-11? ? 發(fā)布單位:國家藥監(jiān)局


建設(shè)目標:落實"放管服"改革要求,優(yōu)化營商環(huán)境,實現(xiàn)全部政務(wù)服務(wù)事項"一網(wǎng)通辦";推進藥品全生命周期數(shù)字化管理,完善品種檔案,建立安全信用檔案,提高基于大數(shù)據(jù)的精準監(jiān)管水平;健全藥品信息化追溯體系,實現(xiàn)藥品重點品種可追溯;推進醫(yī)療器械唯一標識在醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥領(lǐng)域的聯(lián)動應用;加強化妝品監(jiān)管業(yè)務(wù)信息化應用整合及移動化建設(shè);推動藥品產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、智能化轉(zhuǎn)型升級;構(gòu)建藥品監(jiān)管社會共治體系,提升公眾對藥品安全的參與度。


重點任務(wù):加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)、加強醫(yī)療器械監(jiān)管能力建設(shè)、加強化妝品監(jiān)管能力建設(shè)、開展信息化追溯能力建設(shè)、強化風險管理能力建設(shè)、提升監(jiān)管專業(yè)化隊伍管理信息化支撐能力建設(shè)。


25、關(guān)于征集2023年度國家藥品標準提高課題立項建議的通知

發(fā)布時間:2022-05-11? ? 發(fā)布單位:國家藥典委


2023年度國家藥品標準提高課題立項建議。


26、關(guān)于印發(fā)2020年版《中國藥典》勘誤表的通知

發(fā)布時間:2022-05-12? ? 發(fā)布單位:國家藥典委


發(fā)布10個藥品的標準勘誤。


27、國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《抗腫瘤治療的免疫相關(guān)不良事件評價技術(shù)指導原則》的通告(2022年第25號)

發(fā)布時間:2022-05-18? ? 發(fā)布單位:國家藥監(jiān)局


本指導原則適用于腫瘤免疫治療。本指導原則旨在提升腫瘤免疫治療臨床試僂 irAE 識別和判定的科學性和穩(wěn)健性,提儎研究者手冊、臨床研究報告(clinical stXd\ report, CSR)、臨床安全性總結(jié)(sXmmar\ of clinical safet\, SCS)和說明書藥物不良反應(adYerse drXg reaction, ADR)的撰寫質(zhì)量,加強對參加試僂的受試者和上市后用藥患者人群的保護。


28、國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第五十四批)的通告(2022年第25號)

發(fā)布時間:2022-05-19? ? 發(fā)布單位:國家藥監(jiān)局


發(fā)布61個,增補15個。


29、國家醫(yī)療保障局2021年度醫(yī)?;痫w行檢查情況公告

發(fā)布時間:2022-05-19? ? 發(fā)布單位:國家醫(yī)保局


2021年國家醫(yī)療保障局聯(lián)合國家衛(wèi)生健康委和國家中醫(yī)藥管理局對全國29個省份的68家定點醫(yī)療機構(gòu)(三級醫(yī)院29家、二級醫(yī)院15家、一級醫(yī)院22家、醫(yī)養(yǎng)結(jié)合機構(gòu)2家)醫(yī)?;鹗褂们闆r開展飛行檢查工作),被檢定點醫(yī)療機構(gòu)存在醫(yī)保管理問題和重復收費、超標準收費、分解項目收費、違反診療規(guī)范過度診療、過度檢查、超醫(yī)保支付限定用藥、串換診療項目和將不屬于醫(yī)?;鹬Ц斗秶尼t(yī)藥費用納入醫(yī)保基金結(jié)算等違法違規(guī)問題,涉嫌違法違規(guī)使用醫(yī)?;?.03億元。


&a