1、國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《特異性人免疫球蛋白藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2022年第27號）
發(fā)布時間：2022-05-25? ? 發(fā)布單位：CDE
本指導(dǎo)原則適用于以直接篩查獻(xiàn)血漿者特異性抗體方式及主動免疫方式獲取的，以特異性抗體血漿為原料生產(chǎn)的特免制品，它們具有相似的產(chǎn)品特征和藥理學(xué)特點，藥學(xué)要求既有共性又有差異。內(nèi)容包括藥學(xué)研究與評價要點等。
2、國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2022年重點工作任務(wù)的通知
發(fā)布時間：2022-05-25? ? 發(fā)布單位：國務(wù)院
強化藥品供應(yīng)保障能力。持續(xù)深化審評審批制度改革，加快有臨床價值的創(chuàng)新藥上市。持續(xù)推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作。優(yōu)化國家基本藥物目錄，完善目錄管理機(jī)制。完善公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備使用基本藥物政策，鼓勵城市醫(yī)療集團(tuán)、縣域醫(yī)共體等建立藥品聯(lián)動管理機(jī)制，促進(jìn)上下級醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥銜接。健全藥品協(xié)同監(jiān)測機(jī)制，強化藥品短缺分級應(yīng)對。加強小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)。加強罕見病用藥保障。健全藥品臨床綜合評價工作機(jī)制和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，將評價結(jié)果作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥目錄遴選、上下級用藥銜接等的重要依據(jù)。分類推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識實施工作，深化唯一標(biāo)識在監(jiān)管、醫(yī)療、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用。探索完善藥品流通新業(yè)態(tài)新模式。
開展藥品耗材集中帶量采購工作。擴(kuò)大采購范圍，力爭每個省份國家和地方采購藥品通用名數(shù)合計超過350個。國家層面開展一批脊柱類高值醫(yī)用耗材集中帶量采購。對國家組織采購以外用量大、采購金額高的藥品耗材，指導(dǎo)各省份至少各實施或參與聯(lián)盟采購實施1次集中帶量采購，提高藥品、高值醫(yī)用耗材網(wǎng)采率。落實藥品耗材集中采購醫(yī)保資金結(jié)余留用政策，完善結(jié)余留用考核，激勵合理優(yōu)先使用中選產(chǎn)品。研究完善對抗菌藥物等具有特殊性的藥品集采規(guī)則和使用方案。加強醫(yī)用耗材價格監(jiān)測。
3、關(guān)于公開征求《抗體類藥品現(xiàn)場檢查指南（征求意見稿）》意見的通知
發(fā)布時間：2022-05-27? ? 發(fā)布單位：國家藥品監(jiān)督管理? 食品藥品審核查驗中心
本指南適用于常規(guī)檢查中涉及單克隆抗體的生產(chǎn)現(xiàn)場檢查內(nèi)容，包括細(xì)胞復(fù)蘇、培養(yǎng)、分離純化、原液制備、半成品配制灌裝、凍干等相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量管理全過程，以及質(zhì)量體系、細(xì)胞庫、物料、設(shè)備設(shè)施等內(nèi)容。同時本指南涵蓋了雙特異性抗體（Bispecific antibodies，BsAb）和抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）生產(chǎn)和質(zhì)量控制中不同于單克隆抗體的特殊性內(nèi)容。
4、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》臨床試驗用藥品附錄相關(guān)問答
發(fā)布時間：2022-05-27? ? 發(fā)布單位：國家藥品監(jiān)督管理? 食品藥品審核查驗中心
臨床試驗用藥品的制備廠房，不一定屬于取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)，但應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄的基本要求。共線生產(chǎn)時，可采取階段性生產(chǎn)方式。鼓勵試驗藥物的制備使用專用或獨立的設(shè)施、設(shè)備。
文件管理方面：至少涵蓋當(dāng)前研發(fā)階段已知的或潛在的臨床試驗用藥品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性和關(guān)鍵工藝參數(shù)，并且在藥物研發(fā)的不同階段進(jìn)行評估，必要時進(jìn)行更新；
在工藝驗證方面特殊要求：不要求按照常規(guī)生產(chǎn)工藝驗證的范圍進(jìn)行臨床試驗用藥品生產(chǎn)工藝驗證。
5、國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》臨床試驗用藥品附錄的公告（2022年 第43號）
發(fā)布時間：2022-05-27? ? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
本附錄適用于臨床試驗用藥品（包括試驗藥物、安慰劑）的制備。已上市藥品作為對照藥品或試驗藥物時，其更改包裝、標(biāo)簽等也適用本附錄。
6、關(guān)于中藥配方顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（2022年第一期）的公示
發(fā)布時間：2022-05-27? ? 發(fā)布單位：國家藥典委
根據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作程序，我委組織相關(guān)企業(yè)開展中藥配方顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)研究，形成了2022年第一期50個中藥配方顆粒擬公示標(biāo)準(zhǔn)。（目前發(fā)布的配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)196＋本次公示50）
7、國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《局部給藥局部起效藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2022年第32號）
發(fā)布時間：2022-05-30? ? 發(fā)布單位：CDE
本技術(shù)指導(dǎo)原則適用于局部給藥局部起效藥物的研發(fā)和評價，包含創(chuàng)新藥、已知活性成分開發(fā)成為局部給藥局部起效的改良型新藥以及化學(xué)仿制藥。臨床試驗設(shè)計的總體原則包括以下幾類：
1）創(chuàng)新藥
2）改良型新藥
? 已有系統(tǒng)給藥藥品上市，開發(fā)同一活性成分的局部藥物
? 已有局部給藥局部起效藥品上市，開發(fā)同一活性成分的局部藥物
3.仿制藥
8、國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《體外基因修飾系統(tǒng)藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2022年第29號）
發(fā)布時間：2022-05-31? ? 發(fā)布單位：CDE
包括風(fēng)險評估與控制、基因修飾系統(tǒng)的設(shè)計、制備和質(zhì)量控制、穩(wěn)定性研究與直接接觸性容器/材料研究。
9、國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2022年第30號）
發(fā)布時間：2022-05-31? ? 發(fā)布單位：CDE
包括風(fēng)險評估與控制、生產(chǎn)用原料、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量研究與質(zhì)量控制等內(nèi)容。
10、國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《體內(nèi)基因治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2022年第31號）
發(fā)布時間：2022-05-31? ? 發(fā)布單位：CDE
本指導(dǎo)原則主要針對產(chǎn)品申報上市階段的藥學(xué)研究制定，臨床試驗階段的藥學(xué)研究可根據(jù)各階段的研發(fā)特點和研究目的，參考本指導(dǎo)原則開展與階段相適應(yīng)的研究。
11、國家醫(yī)保局 財政部 國家衛(wèi)生健康委 國家中醫(yī)藥局關(guān)于開展2022年度醫(yī)療保障基金飛行檢查工作的通知
發(fā)布時間：2022-05-31? ? 發(fā)布單位：國家醫(yī)保局 財政部 國家衛(wèi)生健康委 國家中醫(yī)藥局
??檢查對象
全國范圍內(nèi)定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)、縣區(qū)級醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)，視情況可延伸檢查相關(guān)機(jī)構(gòu)和參保人。原則上既往接受過國家飛行檢查的機(jī)構(gòu)，不再作為此次檢查對象。
??檢查內(nèi)容
對定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液透析、高值醫(yī)用耗材（骨科、心內(nèi)科）等領(lǐng)域納入醫(yī)療保障基金支付范圍的醫(yī)療服務(wù)行為和醫(yī)療費用（包括本地接收跨省異地就醫(yī)人員結(jié)算費用），醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)服務(wù)協(xié)議履行及費用審核與結(jié)算支付，以及通過偽造醫(yī)學(xué)相關(guān)資料、虛構(gòu)醫(yī)藥服務(wù)項目等方式騙取醫(yī)?；鹦袨檫M(jìn)行檢查。
12、國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂康婦消炎栓、蛇膽川貝制劑藥品說明書的公告(2022年第42號)
發(fā)布時間：2022-05-31? ? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
康婦消炎栓、蛇膽川貝制劑藥品說明書。
13、2021年度藥品審評報告
發(fā)布時間：2022-06-01? ? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
2021年，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理注冊申請11658件1，同比增長13.79%。受理需技術(shù)審評的注冊申請9235件，同比增長29.11%，包括需經(jīng)技術(shù)審評后報送國家局2審批（以下簡稱技術(shù)審評）的注冊申請2180件，需經(jīng)技術(shù)審評后以國家局名義作出行政審批（以下簡稱審評審批）的注冊申請7051件，需經(jīng)技術(shù)審評后送國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心、以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合（以下簡稱藥械組合）產(chǎn)品的注冊申請4件。