國內(nèi)藥訊
1.關(guān)于公開征求《基因治療產(chǎn)品非臨床研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知
2021-02-09? 發(fā)布單位：CDE
自發(fā)布之日起施行。
2.國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《復(fù)雜性腹腔感染抗菌藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告
2021-02-09? 發(fā)布單位：CDE
自發(fā)布之日起施行。
3.國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《溶瘤病毒類藥物臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則（試行）》的通告
2021-02-09? 發(fā)布單位：CDE
自發(fā)布之日起施行。
4.關(guān)于加快中醫(yī)藥特色發(fā)展的若干政策措施
2021-02-09? 發(fā)布單位：國務(wù)院辦公廳
政策總結(jié)新冠肺炎疫情防控中的中醫(yī)藥工作經(jīng)驗，針對當(dāng)前中醫(yī)藥發(fā)展出現(xiàn)的薄弱環(huán)節(jié)和改革難點，提出7個方面28條政策：一是夯實中醫(yī)藥人才基礎(chǔ)，二是提高中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展活力，三是增強中醫(yī)藥發(fā)展動力，四是完善中西醫(yī)結(jié)合制度，五是實施中醫(yī)藥發(fā)展重大工程，六是提高中醫(yī)藥發(fā)展效益，七是營造中醫(yī)藥發(fā)展良好環(huán)境。重點包括：
1）審評審批方面，建立科技、醫(yī)療、中醫(yī)藥等部門推薦符合條件的中藥新藥進入快速審評審批通道的有效機制。探索授予第三方中醫(yī)藥研究平臺專業(yè)資質(zhì)、承擔(dān)國家級中醫(yī)藥技術(shù)評估工作。
2）中藥分類注冊方面，優(yōu)化具有人用經(jīng)驗的中藥新藥審評審批，對符合條件的中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方、同名同方藥等，研究依法依規(guī)實施豁免非臨床安全性研究及部分臨床試驗的管理機制。建立中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗、臨床試驗“三結(jié)合”的中藥注冊審評證據(jù)體系。優(yōu)化古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑注冊審批。完善中藥新藥全過程質(zhì)量控制的技術(shù)研究指導(dǎo)原則體系。
5.關(guān)于取消8項證明事項的公告(第四批)
2021-02-09? 發(fā)布單位：NMPA
取消申請出具藥品出口證明中的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（改為網(wǎng)絡(luò)核驗），藥品生產(chǎn)許可證，藥品上市許可持有人證明文件、生物制品批簽發(fā)合格證（改為內(nèi)部核查）。取消放射性藥品上市注冊審批中的新藥證書。
6.國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《免疫細胞治療產(chǎn)品臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告
2021-02-10? 發(fā)布單位：CDE
自發(fā)布之日起施行。
7.國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告
2021-02-10? 發(fā)布單位：CDE
自發(fā)布之日起施行。
8.國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《氟維司群注射液仿制藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告
2021-02-10? 發(fā)布單位：CDE
自發(fā)布之日起施行。
9.關(guān)于發(fā)布已上市化學(xué)藥品變更事項及申報資料要求的通告
2021-02-10? 發(fā)布單位：NMPA
一、國家藥監(jiān)局審批的：已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更和臨床變更種屬于重大變更的事項；藥品上市許可持有人主體變更；使用藥品商品名；其他。
二、國家或省級藥監(jiān)局備案（境內(nèi)生產(chǎn)藥品報持有人所在地省級藥品監(jiān)管部門備案，境外生產(chǎn)藥品報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心備案）：已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更和臨床變更種屬于中等變更的事項；改變不涉及技術(shù)審評的藥品注冊證書（含原料藥批準通知書）載明事項；境外生產(chǎn)藥品分包裝及其變更；其他。
三、年報事項：已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更和臨床變更種屬于微小變更的事項；其他。
10.關(guān)于發(fā)布《已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告
2021-02-10? 發(fā)布單位：CDE
本指導(dǎo)原則適用于已上市化學(xué)原料藥和化學(xué)制劑的變更研究，供藥品上市許可持有人/原料藥登記企業(yè)（以下簡稱持有人/登記企業(yè)）開展變更研究時參考。
具體包括基本原則，以及變更原料藥生產(chǎn)工藝、制劑處方中的輔料、制劑生產(chǎn)工藝、制劑所用原料藥的供應(yīng)商、生產(chǎn)批量、注冊標準、包材和容器、有效期和貯藏條件、增加規(guī)格、生產(chǎn)場地等十一個方面的微小、中等、重大變更情況及研究驗證工作。
11.關(guān)于發(fā)布《已上市化學(xué)藥品和生物制品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告
2021-02-10? 發(fā)布單位：CDE
共公示了72家重點實驗室。
12.關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥品變更受理審查指南（試行）》的通告
2021-02-10? 發(fā)布單位：CDE
適用于國家藥監(jiān)局審批的補充申請事項（含藥物臨床試驗期間）。包括申請表的整理、形式審查要點、受理審查決定與流程等。
13.關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告
2021-02-10? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局 、國家中醫(yī)藥局、國家衛(wèi)健委、國家醫(yī)保局
1）中藥配方顆粒的質(zhì)量監(jiān)管納入中藥飲片管理范疇。
2）中藥配方顆粒品種實施備案管理，在上市前由生產(chǎn)企業(yè)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
3）生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并同時具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)范圍。應(yīng)當(dāng)自行炮制用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片。
4）中藥配方顆粒應(yīng)當(dāng)按照備案的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，并符合國家藥品標準（已公示160個中藥配方顆粒品種，后續(xù)約200個中藥配方顆粒品種標準待審核）。國家藥品標準沒有規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)符合省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標準（符合《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求》的規(guī)定。國家標準發(fā)布后，省級標準即廢止）。不具有國家藥品標準或省級藥品監(jiān)督管理部門制定標準的中藥配方顆粒不得上市銷售。
14.關(guān)于發(fā)布《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求》的通告
2021-02-10? 發(fā)布單位：NMPA
中藥配方顆粒的國家藥品標準與省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標準均應(yīng)當(dāng)符合本技術(shù)要求的規(guī)定。包括：配方顆?；疽蟆⒀芯坑脴悠芳皩φ瘴镔|(zhì)的要求、原輔料要求、標準湯劑用原料及制備及表征與應(yīng)用要求、生產(chǎn)工藝要求、標準制定的要求（名稱、來源、制法、性狀、鑒別、檢查、浸出物、特征圖譜或指紋圖譜、含量測定、規(guī)格）、穩(wěn)定性試驗要求、標準復(fù)核技術(shù)要求八方面要求。
15.關(guān)于發(fā)布《生物類似藥相似性評價和適應(yīng)癥外推技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告
2021-02-18? 發(fā)布單位：CDE
共公示了53種參比制劑，未通過審議1種。
16.關(guān)于印發(fā)心血管系統(tǒng)疾病相關(guān)專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標（2021年版）
2021-02-18? 發(fā)布單位：衛(wèi)健委
規(guī)定了11種治療方案的治療指標（檢查、用藥等）。各級各類醫(yī)療機構(gòu)要充分利用相關(guān)質(zhì)控指標開展質(zhì)量管理工作，不斷提升醫(yī)療質(zhì)量管理的科學(xué)化和精細化水平。
17.醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理條例
2021-02-19? 發(fā)布單位：國務(wù)院
國家建立健全全國統(tǒng)一的醫(yī)療保障經(jīng)辦管理體系，提供標準化、規(guī)范化的醫(yī)療保障經(jīng)辦服務(wù)，實現(xiàn)省、市、縣、鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）、村（社區(qū)）全覆蓋。要求縣級以上地方人民政府醫(yī)療保障行政部門負責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)有關(guān)的醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理工作。
醫(yī)療保障經(jīng)辦機構(gòu)應(yīng)當(dāng)與定點醫(yī)藥機構(gòu)建立集體談判協(xié)商機制，合理確定定點醫(yī)藥機構(gòu)的醫(yī)療保障基金預(yù)算金額和撥付時限，并根據(jù)保障公眾健康需求和管理服務(wù)的需要，與定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)商簽訂服務(wù)協(xié)議，規(guī)范醫(yī)藥服務(wù)行為，明確違反服務(wù)協(xié)議的行為及其責(zé)任。定點醫(yī)藥機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療保障基金使用內(nèi)部管理制度，由專門機構(gòu)或者人員負責(zé)醫(yī)療保障基金使用管理工作，建立健全考核評價體系。
定點醫(yī)藥機構(gòu)不得分解住院、掛床住院，不得違反診療規(guī)范過度診療、過度檢查、分解處方、超量開藥、重復(fù)開藥，不得重復(fù)收費、超標準收費、分解項目收費，不得串換藥品、醫(yī)用耗材、診療項目和服務(wù)設(shè)施，不得誘導(dǎo)、協(xié)助他人冒名或者虛假就醫(yī)、購藥。并規(guī)定了醫(yī)療保障經(jīng)辦機構(gòu)定點醫(yī)療機構(gòu)的法律責(zé)任。
18.關(guān)于公開征求《第一批擬不推薦參比制劑化藥品種藥學(xué)研究技術(shù)要求》（征求意見稿）意見的通知
2021-02-20? 發(fā)布單位：CDE
公示了30種擬不推薦參比制劑化藥品種，并分別發(fā)布各品種藥學(xué)研究技術(shù)要求。?
19.關(guān)于印發(fā)2021年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進目標的通知
2021-02-20? 發(fā)布單位：醫(yī)政醫(yī)管局
我國連續(xù)5年編制發(fā)布年度《國家醫(yī)療服務(wù)與質(zhì)量安全報告》，當(dāng)前，在國家層面提出年度國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進目標。年度目標來源于國家發(fā)布的醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度、醫(yī)療質(zhì)量控制指標、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范或行業(yè)診療指南等相關(guān)政策要求，針對當(dāng)前醫(yī)療質(zhì)量安全領(lǐng)域突出或者共性存在的薄弱環(huán)節(jié)和關(guān)鍵領(lǐng)域提出的。2021年度提出的10項醫(yī)療質(zhì)量安全改進目標，主要涵蓋心腦血管和腫瘤性疾病等重大疾病領(lǐng)域、病案質(zhì)量和醫(yī)院獲得性事件等醫(yī)療管理領(lǐng)域、以及靜脈輸液率等問題比較突出的診療行為領(lǐng)域等3個方面（如目標一為提高急性ST 段抬高型心肌梗死再灌注治療率）。
各級各類醫(yī)療機構(gòu)要圍繞目標逐項建立專門工作小組和技術(shù)團隊，具體負責(zé)相關(guān)目標組織實施和持續(xù)改進工作。
20.關(guān)于公開征求《基因修飾細胞治療產(chǎn)品非臨床研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》（試行）意見的通知
2021-02-23? 發(fā)布單位：CDE
本指導(dǎo)原則適用于基因修飾細胞治療產(chǎn)品。基因修飾細胞治療產(chǎn)品是指經(jīng)過基因修飾（如調(diào)節(jié)、修復(fù)、替換、添加或刪除等） 以改變其生物學(xué)特性、擬用于治療人類疾病的活細胞產(chǎn)品， 如基因修飾的免疫細胞（ 如 T 細胞、 NK 細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞等） 和基因修飾的干細胞（ 如造血干細胞、 多能誘導(dǎo)干細胞等）等。
21.國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥審中心技術(shù)審評報告公開工作規(guī)范（試行）》的通告
2021-02-23? 發(fā)布單位：CDE
自2021年6月1日起施行。
22.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第三十八批）的通告
2021-02-23? 發(fā)布單位：NMPA
共發(fā)布了69種參比制劑。
23.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市中藥變更事項及申報資料要求》的通告
2021-02-24? 發(fā)布單位：NMPA
2020年4月30日征求意見后發(fā)布的正式稿。按不同分類提出補充申請，備案和報告，并詳細規(guī)定具體的申報資料項目及要求。
?。ㄒ唬﹪宜幤繁O(jiān)督管理部門審批的補充申請事項
1.藥品上市許可持有人的變更。
2.變更適用人群范圍。
3.變更用法用量。
4.替代或減去國家藥品標準或藥品注冊標準處方中毒性藥味或處于瀕危狀態(tài)的藥味。
5.變更藥品說明書中安全性等內(nèi)容。
6.變更藥品規(guī)格。
7.下列變更事項中屬于重大變更的情形：
7.1變更生產(chǎn)工藝；
7.2變更制劑處方中的輔料；
7.3變更藥品注冊標準;
7.4變更藥品包裝材料和容器；
7.5變更藥品有效期或貯藏條件。
8.其他。
?。ǘ﹪一蚴〖壦幤繁O(jiān)督管理部門備案事項
9.下列變更事項中屬于中等變更的情形：
9.1變更藥品包裝規(guī)格；
9.2變更生產(chǎn)工藝；
9.3變更制劑處方中的輔料；
9.4變更藥品注冊標準;
9.5變更藥品包裝材料和容器；
9.6變更藥品有效期或貯藏條件。
10.國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定統(tǒng)一按要求補充完善說明書的變更。
11.根據(jù)藥品說明書內(nèi)容變更標簽相應(yīng)內(nèi)容。
12.藥品分包裝及其變更。
13.變更藥品上市許可持有人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址名稱（藥品上市許可持有人未發(fā)生變更）。
14.其他。
其中境內(nèi)生產(chǎn)藥品報持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，境外生產(chǎn)藥品報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心備案。
?。ㄈ﹫蟾媸马?/p>
15.下列變更事項中屬于微小變更的情形：
15.1變更藥品包裝規(guī)格；
15.2變更生產(chǎn)工藝；
15.3變更制劑處方中的輔料；
15.4變更藥品包裝材料和容器。
16.其他。
24.有關(guān)中藥配方顆粒藥品標準制定的通知
2021-02-24? 發(fā)布單位：藥典委
企業(yè)可按照國家藥品監(jiān)管局發(fā)布的《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求》和我委制定的《中藥配方顆粒國家標準申報資料目錄及要求》（附件1）開展研究，積極參與中藥配方顆粒國家標準的制定工作。完成研究可將相關(guān)資料報送我委。
160個中藥配方顆粒國家藥品標準草案（附件2）
39個中藥配方顆粒國家藥品標準正在審評過程中（附件3）
246個中藥配方顆粒品種（附件4）已有企業(yè)正在開展標準研究。
25.國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《放射性體內(nèi)診斷藥物非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告
2021-02-25? 發(fā)布單位：CDE
自發(fā)布之日起施行。
26.關(guān)于ICH Q5D、M9及M9問答實施建議公開征求意見的通知
2021-02-25? 發(fā)布單位：CDE
ICH《Q5D：用于生物技術(shù)產(chǎn)品及生物制品生產(chǎn)的細胞基質(zhì)的來源和鑒定》《M9：基于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的生物等效性豁免》及《M9問答》實施建議征求意見。
27.國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于公布現(xiàn)行有效規(guī)范性文件目錄的通告
2021-02-26? 發(fā)布單位：中醫(yī)藥管理局
根據(jù)《國家中醫(yī)藥管理局行政規(guī)范性文件管理辦法》有關(guān)規(guī)定，我局組織開展了中醫(yī)藥有關(guān)行政規(guī)范性文件定期清理工作。經(jīng)2021年2月1日國家中醫(yī)藥管理局局長會議審議通過，現(xiàn)將我局現(xiàn)行有效的規(guī)范性文件目錄予以公布。
28.國家藥監(jiān)局關(guān)于注銷菠蘿蛋白酶腸溶片等226個藥品注冊證書的公告
2021-03-01? 發(fā)布單位：NMPA
決定注銷菠蘿蛋白酶腸溶片等226個藥品注冊證書。
29.批準清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒上市
2021-03-02? 發(fā)布單位：NMPA
3月2日，國家藥品監(jiān)督管理局通過特別審批程序應(yīng)急批準中國中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所的清肺排毒顆粒、廣東一方制藥有限公司的化濕敗毒顆粒、山東步長制藥股份有限公司的宣肺敗毒顆粒上市。
清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒是新冠肺炎疫情爆發(fā)以來，在武漢抗疫臨床一線眾多院士專家篩選出有效方藥清肺排毒湯、化濕敗毒方、宣肺敗毒方的成果轉(zhuǎn)化，也是中藥注冊分類改革后首次按照《中藥注冊分類及申報資料要求》（2020年第68號）“3.2類 其他來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑”審評審批的品種。
清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒均來源于古代經(jīng)典名方。清肺排毒顆粒用于感受寒濕疫毒所致的疫病，化濕敗毒顆粒用于濕毒侵肺所致的疫病，宣肺敗毒顆粒用于濕毒郁肺所致的疫病。清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒的上市為新冠肺炎治療提供了更多選擇。